ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 規制当局が要求する監査について 2019.02.18 自宅で食べる刺身はなぜ美味しくないのか？ 2023.01.24 日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー 4章 2021.06.22 「Validation」から「Verification」へ 2023.09.20 電子生データの留意点 2012.10.03 改正GMP省令新旧対応表配布！ 2020.12.02 CSVの本質と役割 2024.12.25 生データにおける動的電子記録と静的電子記録について 2017.10.02
