ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 FDA臨床試験で使用されるコンピュータシステムガイダン... 2024.10.04 ウェブセミナー「治験関連文書における電磁的記録の活... 2013.07.01 ＣＳＶと品質保証 2005.04.07 データ分析について 2017.08.28 見読性とは 2006.07.18 改正GMP省令におけるデータインテグリティ要求 2021.06.03 医薬品品質システムに関するガイドラインについて（平... 2018.12.23 FTAとは？ 2019.01.13
