ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 EDCをはじめよう 2010.01.26 ウェブセミナー「治験関連文書における電磁的記録の活... 2013.07.01 FDAによるリモート査察 2021.04.15 FDA査察対応と『15分ルール』 2015.12.25 GxPデータとは 2023.09.08 規制当局が要求する監査について 2019.02.18 見読性とは 2006.07.18 EDCを利用した治験講座 その3 2010.01.26
