ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 FDA査察において指摘をなくす方法について 2019.01.17 改正GMP省令で作成すべき手順書 2021.05.13 リスクに関するクイズ 2023.08.07 「改善」からCAPAへ 2021.07.14 改正GMP省令要点セミナー（サンプル） 2021.07.23 品質システム 2019.08.07 適合性評価（Qualification）とは 2025.04.22 品質管理とは 2023.04.28
