2 QSR関係（CAPA編） FDA査察とCAPA 2020.09.03 www.youtube.com- YouTubehttps://www.youtube.com/watch?v=LNo4sX5Dp-4YouTube でお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。 関連商品 お役立ち情報2023.04.07QMS（手順書）ひな形 医療機器関連https://ecompliance.jp/qms-md Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it FDA, FDA QSR（21 CFR Part 820）関連, 医療機器 1 QSR関係（設計管理編） 設計管理概要 1 QSR関係（リスクマネージメント） ISO14971とは 関連記事一覧 リスクマネジメントに関する規程・手順書・様式 2020.01.20 QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する... 2019.02.18 改正QMS省令と13485の相違点 2021.06.07 FDA査察における評価 2019.01.17 FDA 510(k)申請審査の厳格化とS/Wの信頼性保証について 2019.01.13 MDCG 2021-13 MDR第31条およびIVDR第28条の対象となる... 2021.06.25 使用エラーとは 2024.12.04 FDA CSAドラフトガイダンス（対訳付） 2022.09.14
