医薬品査察の遅延、拒否、制限、拒絶に相当する状況についてのガイダンス 2018.06.25 医薬品査察の遅延、拒否、制限、拒絶に相当する状況についてのガイダンス Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it FDA査察対応 FDA対応設計アウトプットの要点 Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical D... 関連記事一覧 FDAが監査報告書を査察する方針に変更 2024.03.11 品質システム 2019.08.07 FDA査察ではなぜバックヤードが必要か 2019.01.17 (全3講)【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編【... 2020.04.29 ソフトウェアに関するワーニングレター 2018.06.24 MS-Excelに関するワーニングレター 2018.06.24 FDA査察における評価 2019.01.17 FDA査察対応結果 2018.12.25