ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 改正GMP省令 医薬品品質システムの要点 2021.08.05 臨床試験データの電子的取得に関するガイダンス （製薬... 2007.12.26 無菌試験の限界 2021.09.27 State of the Artの重要性 2021.04.05 ヒューマンエラーはなぜ起きるのか 2023.09.29 保存性とは 2006.07.24 [書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ2】 改正GMP省令で要... 2021.11.05 改正GMP省令 バリデーションの要点 2021.07.30
