ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） 2001.01.13 ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号） Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 医薬品, 法・省令関連 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執筆） ＩＱの目的 関連記事一覧 供給者管理の重要性について 2019.03.13 PIC/S GUIDE TO GOOD DISTRIBUTION PRACTICE FOR MEDI... 2022.01.09 供給者監査のメリット 2021.02.19 改正GMP省令 バリデーションの要点 2021.07.30 滅菌の基本知識 2021.09.27 FDAの海外査察の状況を保健福祉省（HHS）が批判 2022.07.08 MDR（欧州医療機規則）完全施行について 2021.05.25 医薬におけるバリデーション 2018.12.23
