セミナービデオ、
当社サイトで直接レンタル。
イーコンプライアンスの専門セミナーを、当社レンタルサイトでオンデマンド配信。
レンタル・無期限視聴・ダウンロード版から、あなたに合った形で学べます。
お申し込みはオンラインで簡単。銀行振込・コンビニ決済にも対応しています。
CHALLENGE
こんなお悩み、ありませんか？
配信の時間が、
予定と合わない。
気になるパートだけ、
先に見たい。
——そんな方も、これからは大丈夫。
当社のセミナーVODなら、ライブの時間に縛られません。
SOLUTION
当社サイトでのレンタルだから、
自分のペースでじっくり学べる。
24時間365日、好きな時間に
ライブの時間に縛られず、早朝でも深夜でも、ご自分の都合に合わせて視聴できます。
章単位で好きなパートから
セミナーは章ごとに分かれています。気になるテーマや必要な箇所だけをピンポイントで視聴できます。
期間内は何度でも
理解が深まるまで、レンタル期間内は何度でも繰り返し視聴OK。復習にも最適です。
FEATURES
当社レンタルサイトならではの安心
お支払方法が選べる
クレジットカードのほか、銀行振込・請求書払いにも対応。法人でのお申し込みもスムーズです。
配布資料もダウンロード
セミナーで使用する講義資料（PowerPoint・Word等）を、ご購入後にダウンロードいただけます。
無料ダイジェストで試聴
各セミナーページで、本編から自動抽出したダイジェストを無料でご視聴いただけます。
レンタル期間は視聴開始から
レンタル期間はご購入日ではなく、初回視聴または資料ダウンロード時から起算。ムダがありません。
マルチデバイス対応
パソコン・スマートフォン・タブレットから。ご自宅やオフィスでご覧いただけます。
専門家による実践解説
業界30年の知見に基づく、現場で役立つ実践的な内容を分かりやすく解説します。
LINE UP
話題のセミナーを続々配信中
ほか、最新テーマのセミナーを順次追加しています。
PRICE
3つの視聴プラン
PLAN 01
レンタル（日数制）
1日・5日・30日など、必要な期間だけお得に視聴。期間内は何度でも繰り返しご覧いただけます。
PLAN 02
無期限視聴
期間の制限なく、いつでもご視聴いただけます。社内教育に繰り返しご活用いただく場合に最適です。
PLAN 03
ダウンロード版
動画ファイルをダウンロードしてお手元に保存。オフライン環境や社内サーバでの共有にも対応します。
レンタル料金プラン例
| レンタル期間 | 料金（税込） |
|---|---|
| 1日レンタル | 77,000円 |
| 5日レンタル | 110,000円 |
| 30日レンタル | 220,000円 |
お支払方法・ご視聴の流れについて
当社レンタルサイトでは、クレジットカード決済のほか、銀行振込・請求書払いにも対応しています。法人でのお申し込みも承ります。
ご購入後、視聴用アカウントをメールでご案内いたします。レンタル期間は、初回視聴または配布資料のダウンロード時から起算されます。
上記は代表的な料金例です。プランと価格はセミナーごとに異なりますので、各セミナーページでご確認ください。
VIDEO RENTAL
セミナービデオ一覧
医薬品関連 （50件）
医療機器関連 （20件）
| セミナー名 | 章数・収録時間 | 価格（税込） | 視聴 |
|---|---|---|---|
| 製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点 | 全3章・約277分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【徹底解説】ISO 13485：2016対応セミナー | 全16章・約487分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 生成AIを駆使した医療機器ソフトウェア規格（IEC62304）への規制要件対応 | 全2章・約220分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 英国医療機器UKCA規制セミナー（2026年最新版） | 全13章・約220分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【医療機器】リスクマネジメント規格（ISO 14971）セミナー | 全4章・約293分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| DHF管理方法セミナー | 全6章・約360分 | 27,500円〜 | 詳細 |
| 欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】 | 全6章・約267分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| MDR【臨床評価編】 | — | 77,000円〜 | 詳細 |
| 生物学的安全性評価 | 全4章・約354分 | 27,500円〜 | 詳細 |
| ユーザビリティエンジニアリングセミナー | 全5章・約257分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【ME機器】 | 全3章・約275分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【医療機器】プロセスバリデーションセミナー | — | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【医療機器】滅菌バリデーションセミナー | 全3章・約248分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 医用電気機器規格（IEC 60601-1） | 全3章・約221分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 海外医療機器規制【2026年最新版】～米国編～ | 全3章・約158分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 海外医療機器規制【2026年最新版】～オーストラリア編～ | — | 5,500円〜 | 詳細 |
| 海外医療機器規制【2026年最新版】～韓国編～ | — | 5,500円〜 | 詳細 |
| 医療機器QMS規制入門セミナー【第11講】購買管理 | 約58分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 医療機器QMS規制入門セミナー【第16講】CAPA | 約76分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】医療機器の生物学的安全性評価入門 | 約81分 | 5,500円〜 | 詳細 |
CSV・データインテグリティ （8件）
| セミナー名 | 章数・収録時間 | 価格（税込） | 視聴 |
|---|---|---|---|
| （全10講）CSVセミナー【一括受講コース】 | 全10章・約1200分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 生成AIを使用した具体的なコンピュータ化システムバリデーション実施方法 | 全3章・約245分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 医療機器企業におけるCSV実践セミナー | 約229分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【中級編】CSV | — | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】ラボの監査証跡とそのレビュー実務 | 約58分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】GLP・信頼性基準とデータインテグリティの本質的理解 | 約34分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| データインテグリティの誤解と要点 | 全5章・約103分 | 550円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】クラウドのCSV実践とデータインテグリティ | 約44分 | 3,300円〜 | 詳細 |
生成AI・DX （17件）
| セミナー名 | 章数・収録時間 | 価格（税込） | 視聴 |
|---|---|---|---|
| 【解説×生成AI】【超入門】コンピュータバリデーションセミナー | 全8章・約499分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【生成AIを駆使した】CSA＆GAMP 5 2nd Edition最新規制への実務対応 | 全5章・約379分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 生成AIを駆使した米国FDA・改正QMSRへの徹底対応 | 全3章・約254分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 生成AIを使用した医薬品（または医療機器）の知的財産権管理・特許出願戦略 | 全2章・約215分 | 77,000円〜 | 詳細 |
| 生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請と業務効率化 | — | 77,000円〜 | 詳細 |
| 【第12回】AI Compliance研究会 | 約119分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第11回】AI Compliance研究会 | 約118分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第10回】AI Compliance研究会 | 約130分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第9回】AI Compliance研究会 | 約125分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第8回】AI Compliance研究会 | 約127分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第7回】AI Compliance研究会 | 約105分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第6回】AI Compliance研究会 | 約124分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第5回】AI Compliance研究会 | 約116分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第4回】AI Compliance研究会 | 約113分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第3回】AI Compliance研究会 | 約127分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第2回】AI Compliance研究会 | 約123分 | 24,750円〜 | 詳細 |
| 【第1回】AI Compliance研究会 | 約143分 | 24,750円〜 | 詳細 |
アニメーション教材 （3件）
| セミナー名 | 章数・収録時間 | 価格（税込） | 視聴 |
|---|---|---|---|
| 【アニメーションで学ぶ】社内教育用ビデオ教材 GMP～概要編～（全43話） 1話単品（全43話）はこちら › | 全43章・約178分 | 27,500円〜 | 詳細 |
| 【アニメーションセミナービデオ】医薬品・医療機器製造におけるプロセスバリデーション（全6回） | 全6章・約81分 | 22,000円〜 | 詳細 |
| 【アニメーションセミナービデオ】ユーザビリティエンジニアリング（全5回） | — | 77,000円〜 | 詳細 |
その他 （15件）
| セミナー名 | 章数・収録時間 | 価格（税込） | 視聴 |
|---|---|---|---|
| 欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー | 全2章・約189分 | 27,500円〜 | 詳細 |
| リスク管理型 新規事業の進め方 | 全3章・約264分 | 27,500円〜 | 詳細 |
| RoHS指令とREACH規則入門セミナー（全3章） | 全3章・約258分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】核酸医薬品の品質と不純物管理 | 約51分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】経皮吸収の科学と評価 | 約53分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】因果推論とEstimand入門 | 約47分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】バイオ医薬品の特性解析と規格設定入門 | 約47分 | 5,500円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】原薬・製剤の不純物管理とリスクマネジメント | 約45分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】脂質ナノ粒子（LNP）入門 | 約40分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】バイオリアクターの設計とスケールアップ入門 | 約40分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】タンパク質溶液製剤の合理的設計 | 約39分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】コンビネーション製品（PFS・オートインジェクター）入門 | 約35分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】国際共同治験（MRCT）入門 | 約34分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】バイオ医薬品CDMO活用を成功に導く実務 | 約32分 | 3,300円〜 | 詳細 |
| 【AI音声版】医薬品開発における「優先順位付け」入門 | 約33分 | 3,300円〜 | 詳細 |
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