【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー
【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー 
受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
※IEC 62304に準拠したSOPを配布し、皆様の企業内における手順書作成をご支援します。
■IEC 62304を読んでも対応すべき内容や方法が分からない
■IEC 62304を読んでもどこまでやるべきなのかの範囲が分からない
■IEC 62304の詳細の内容が不明なまま文書構築を行っている
■ISO 13485の設計開発プロセスとの関わりは？
■SaMD開発の手順とは？
| 日 時 | 2023年10月11日（水） 10:00～16:00 | |
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| 会 場 | Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※ | |
| 受講料(税込) | 66,000円 定価：本体60,000円＋税6,000円※当セミナーは、定価のみでの販売となります。 |
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| お申込み | ||
| 特 典 | 【Live配信受講者 特典のご案内】 Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が 付与されます。 オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 ※視聴期間：10営業日 ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定 |
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| 配布資料 | ・Live配信受講：PDFテキスト(印刷可) ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) ※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。 |
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| オンライン配信 | 【Live配信の視聴方法】 【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）【テキスト】 テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】 ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。 >> ログイン画面 |
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| 備 考 | 資料 付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。 |
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| 対 象 | 医療機器ソフトウェア設計者 医療機器ソフトウェア業界へ新規参入する企業担当者 医療機器製造業者へソフトウェアを供給するサプライヤ 認証機関担当者 |
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【講師紹介】
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
特にスマホ上のアプリなどソフトウェアを活用して治療する「デジタルセラピューティクス」（Digital Therapeutics：DTx、デジタル治療）が注目されています。
いわゆるSaMD（Software as a Medical Device）です。規制要件においては単体プログラムとも呼ばれます。
SaMDによって患者や医師にとっての治療の選択肢が増えることになります。
SaMDを開発する新興ベンチャーが増加しており、製薬企業にとっては医薬品以外の収益源になる可能性があります。本邦において、医療機器プログラム（SaMDを含む）の開発において、2017年11月より、IEC 62304（医療機器ソフトウェア ‐ ソフトウェアライフサイクルプロセス）が実質的な規制要件となりました。
IEC 62304は、2006年5月に発行され、日本では2012年にJIS化（JIS T 2304）されました。2014年11月に施行された医薬品医療機器法第12条第2項において参照される「最新のライフサイクルモデル」です。
米国FDAにおいても2008年7月にRecognized Consensus Standardと認定されています。IEC 62304は「医療機器ソフトウェア」の開発と保守に関するプロセスを規定しています。
日本以外でも欧州・北米・中国などにおいて医療機器申請時にIEC 62304に基づくソフトウェア開発の証拠が必要です。
つまりIEC 62304に従って「医療機器ソフトウェア」を開発しなければ、国内外においてソフトウェアを搭載した医療機器（単体プログラムを含む）を販売することができません。しかしながら、IEC 62304は非常に難解です。具体的にどのような対応をとればよいのでしょうか。一般にプロセス規格は各社によってまちまちの解釈が行われ、手順書の内容が大きく異なってしまいます。
・IEC 62304を読んでも対応すべき内容や方法が分からない。
・IEC 62304を読んでもどこまでやるべきなのかの範囲が分からない。
・IEC 62304の詳細の内容が不明なまま文書構築を行っている。
・ISO 13485の設計開発プロセスとの関わりが分からない。
などといった疑問点が多く寄せられます。本セミナーでは、難解なIEC 62304を分かりやすく解説します。
またIEC 62304に準拠したSOPを配布し、皆様の企業内における手順書作成をご支援いたします。
【手順書サンプルに関する注意事項】
セミナーで配布する手順書サンプルはあくまでも講義内容を補うためのものです。
また必ずしも関連するすべての手順書・様式等を配布することをお約束するものではありません。
万が一、記載内容等に間違いがあった場合、当社は一切責任を負いません。
配布した手順書を自社で発行される場合は、自己責任でお願いいたします。
手順書等を正式に発行される場合は、有償版をご購入いただくことを推奨いたします。
有償版ご購入の場合、1年間の無料更新をご提供いたします。（修正や規制要件の改正などに対応いたします。）
またご質問に定義ご回答いたします。
有償版のご購入は➤こちらからお願いします。
・医療にかかわるソフトウェアの分類
・医用電気機器（ME機器）とは
・ME機器設計
機器要求事項とリスク分析の関係
・ソフトウェア（プログラム）について
・単体プログラムとは
・デジタルセラピューティクス（DTx）とは
・DTｘの先駆け：「処方されるアプリ」 Bluestar (WellDoc社)
・「治療のために処方される世界初のDTｘ」 reSET（Pear Therapeutics社）
・日本におけるデジタルセラピューティクス
・米国におけるDigital Health、Digital Medicine、Digital Therapeutics、SaMDの概念
・用語の定義
３. 医療機器ソフトウェア規制の要点
・医療機器ソフトウェアの要点
４. JIS T 2304の適用について
・基本要件基準とは？
・基本要件基準の構成
・基本要件適合性チェックリスト
・基本要件適合性チェックリスト（申請時の記載例）
・医療機器におけるサイバーセキュリティ
・製造販売業者のサイバーセキュリティ対応の責務
・市販後におけるサイバーセキュリティ対策
・サイバーセキュリティに関する製品ライフサイクルの機能として表現したレガシ一医療機器の概念フレームワーク
・JIS T 2304の適用について
・“JIS T 2304 ”への対応が必要となった法改正の経緯
・医療機器の基本要件基準
・医療機器の基本要件基準第12条
・医療機器の基本要件基準第12条第２項の適用について
・JIS T 2304への適合の根拠となる文書の記載例（記載事例１）
・JIS T 2304への適合の根拠となる文書の記載例（記載事例2）
・JIS T 2304への適合の根拠となる文書の記載例（記載事例３）
・医療機器の基本要件基準第12条第２項の適用について
・医療機器の基本要件基準第１２条第２項の適用に関するＱ＆Ａ
５. IEC 62304概要
・IEC 62304とは
・IEC62304とキーとなる医療機器関連標準との関係
・機器要求事項とソフトウェア要求事項の関係
・IEC62304 目次
・ソフトウェア開発プロセスの概観
・ソフトウェア保守プロセスの概観
・IEC62304:2006の改訂について
・IEC/DIS 62304の主な改訂点（予定）
・IEC/DIS 62304 3.11 HEALTH SOFTWARE
・IEC/DIS 62304 4.4.1 Purpose of software safety classification
・IEC62304:2006の改訂について
６. IEC 62304逐条解説
・IEC62304規格適合とは？
・４．一般要求事項
・4.2 リスク管理 解説
・安全性分類（Software Safety Classification）
・ソフトウェアアイテムへの分解の例
・安全性分類（Software Safety Classification）
・レガシーソフトウェア
・５．開発プロセス
・５．ソフトウェア開発プロセス
・５．開発プロセス
・６．ソフトウェアメンテナンスプロセス
・７．ソフトウェアリスク管理プロセス
・８．ソフトウェア 構成管理プロセス
・９．ソフトウェアの問題解決プロセス
７. リスクマネジメントについて
・医療機器リスクマネジメントとは？
・リスクの定義（ISO/IEC Guide 51）
・リスクとは？
・許容可能なリスク （「安全」の定義）
・リスク評価の実際（R-Map法）
・重大性と発生確率の低減
・どうやって安全にするのか？
・航空機はなぜ飛ばせることができるのか？
・一般的なリスクマネジメントプロセス
・【例】PCプロジェクターにおけるリスク
・ハザード（hazard）の例（ISO-14971）
・ハザード、危害、リスク
・機器設計
リスクマネジメントワークシート
・なぜアクセルとブレーキを踏み間違うか？
・医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと
・どのような環境でどのような人が操作するかも重要
・医療機器におけるリスクマネジメント
・医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング
・機器設計
機器要求事項とリスク分析の関係
・ISO 14971（リスクマネジメント）とIEC 62366（ユーザビリティエンジニアリング）
・なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か？
・製品の使用条件とリスクアセスメントの範囲
・誤使用・不注意事故とヒューマンエラー
８. レビュの重要性
・ピープル・パワーとプロセス・パワー
・ソフトウェアの特徴と品質管理
・CR手法（Clean Room 手法）
・医療機器向けのFDAガイドライン
FDA Guidance for industry and FDA staff / General Principles of Software Validation
・レビュとは
・承認とは
・要求仕様書の重要性
・3つのレビュ形態
・インスペクションの実施要領
・ソフトウェアインスペクションの目的
９. ソフトウェアのテスト
・医療機器向けのFDAガイドライン
FDA Guidance for industry and FDA staff / General Principles of Software Validation
・テストスクリプトとテストデータ
・テストログ（サンプル）
・テストスクリプトとログ
・テストスクリプトとテストデータ
・テストの実施とテストログ
・試験進捗および不良成長曲線
・バグ成長曲線と残存欠陥数の推定
・自動静的解析ツールの使用
・プロセス・ピープル・テクノロジーのバランス
１０. 510(k)申請について
・FDA510(k)申請のタイムフレーム (Timeframe for FDA 510(k) application)
・FDAの510(k)審査のフローチャート （FDA 510(k)review flowchart）
・FDAの厳格なレビュについて
・他社事例
□質疑応答□
※内容は予告なく変更になる可能性があります。
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