GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執... 2000.08.25 ER/ES実践講座（第5回） ERESガイドラインの考察 (その3) 2008.01.25 データインテグリティとヒューマンエラー 2024.08.09 コンピュータシステムの品質保証は製薬企業が行うべきか 2025.01.21 保存とは 2006.08.23 医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュー... 2019.02.26 構造設備のCSV実施方法 2018.06.24 ER/ES実践講座（第12回） ER/ES指針査察の開始 2008.10.20
