GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】(全5コース)改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】(全5コース)改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 ER/ES実践講座(第6回) ERESガイドライン対応のための... 2008.01.25 General Principles of Software Validation; Final Gu... 2021.06.02 Part11の経緯と動向 2023.03.09 日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー 1章 2021.06.22 GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN... 2021.07.09 改正GMP省令セミナー(サンプル) 2021.05.25 電子署名及び認証業務に関する法律(平成12年5月31日法... 2000.05.31 データインテグリティに関するSOP作成の留意点 2021.07.18