GMPにおけるコンピュータ化システム 2021.07.08 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン お役立ち動画 関連商品 ecompliance.co.jp【VOD】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/O071.html ecompliance.co.jp【セミナービデオ】（全5コース）改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】https://ecompliance.co.jp/SHOP/EL-088.html Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it CSV・ER/ES・DI, CSV関連, GMP 一般的なリスクマネジメントプロセス 品質の良いソフトウェアとは 関連記事一覧 【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（７... 2020.09.03 製薬業界におけるグローバルプロジェクト（2000年8月執... 2000.08.25 一部改正とは 2021.11.17 富山県 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン... 2019.02.26 オープンシステムについて 2023.02.24 【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー（２... 2020.09.03 改正GMP省令 データインテグリティの要点 2021.07.30 データインテグリティの基本構成要素 2024.12.18
