【手順書付き】医療機器ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
| 【受講特典】 ユーザビリティエンジニアリング手順書付き |
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医療機器設計開発においては FDAガイダンスやIEC62366-1:2015に従い、
人間工学的な要素を取り入れ、 適切にユーザーインターフェースに注目したリスクマネジメントを実施する必要があります。 これまではリスクマネジメントに包含されてきましたが、 今後はユーザビリティエンジニアリング（ヒューマンファクターエンジニアリング）は、 独立して実施しなければなりません。 ＃ いったいリスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングでは何が異なるのでしょうか。 ＃ IEC62366-1:2015が要求するユーザビリティエンジニアリングファイルとはどういうものなのでしょうか。 ＃ ユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPや様式はどういうものを揃えれば良いのでしょうか。 【ここがポイント】
★ 医療機器におけるユーザビリティとは ★ IEC 62366の要求事項とは ★ FDA HFE/UEガイドラインの内容は ★ ユーザビリティエンジニアリングとリスクマネジメント（ISO-14971）の違いとは |
| 日 時 | 2023年1月26日（木）13:30～16:30 |
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| 受講料(税込) |
44,000円 |
| ポイント還元 | 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。 当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。 ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。 会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。 |
| 配布資料 | ・Live配信受講：PDFテキスト(印刷可) ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) ※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。 |
| オンライン配信 | 【Live配信の視聴方法】 【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。 ・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） 【テキスト】 テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】 ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。 >> ログイン画面 |
| 備 考 | 資料付き ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。 |
| (株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 【講師紹介】 【関連の活動など】 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京） 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など |
| 医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。 ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、 かつ当局の関心が非常に高い分野でもあります。 2016年2月にFDAは「Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices」と呼ばれるガイダンスを発行しました。 また2007年にユーザビリティエンジニアリングの国際規格として IEC 62366:2007 が発行され、IEC 62366-1:2015 として改正されています。 本邦においても、IEC 62366-1:2015がJIS T 62366-1:2019「医療機器―第１部：ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」として発行されました。 さらに欧州では、MDD から MDRへの改正において、ユーザビリティに関する要求事項が強化されています。 医療機器設計開発においてはFDAガイダンスやIEC62366-1:2015に従い、人間工学的な要素を取り入れ、適切にユーザーインターフェースに注目したリスクマネジメントを実施する必要があります。 これまではリスクマネジメントに包含されてきましたが、今後はユーザビリティエンジニアリング（ヒューマンファクターエンジニアリング）は、独立して実施しなければなりません。 では、いったいリスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングでは何が異なるのでしょうか。 IEC62366-1:2015が要求するユーザビリティエンジニアリングファイルとはどういうものなのでしょうか。 またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPや様式はどういうものを揃えれば良いのでしょうか。 本セミナーでは、米国FDAの要求事項およびIEC62366-1:2015の要求事項を分かり易く解説いたします。 またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPの作成方法についても解説いたします。 |
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1．はじめに
・ユーザビリティとは何か ・なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か？ ・医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと ・どのような環境でどのような人が操作するかも重要 ・医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング ・医用電気機器（ME機器）とは ～メカ・エレキ・ソフトウェアの設計開発～ ・機器要求事項とリスク分析の関係 ・ユーザインタフェース設計に注目する ・医療機器のインターフェースと使用エラー ・ユーザビリティエンジニアリングはインターフェースに注目する ・使用法の種類の関係 ２．誤使用と使用エラー ・誤使用（misuse）」と「使用エラー（use error）」 ・使用エラーとは ・「使用エラー」は「ヒューマンエラー」とは限らない ・合理的に予見可能な誤使用とは ３．ISO14971とユーザビリティの関わり ・ISO 14971とIEC 62366では、適用範囲が異なる ・誤使用と使用エラーについて ・合理的に予見可能な誤使用の検討 ・リスクマネジメントプロセス（ISO14971）との関わり ・リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの関係 ・ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント ・リスク分析 ・リスクコントロール ・安全のための情報 ４．用語の定義 ・IEC 62366-1:2015 用語の定義（抜粋） ・FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」 ５．IEC 62366概要 ・ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格 ・IEC 62366-1:2015 目次 ６．ユーザビリティエンジニアリングプロセス ・ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ ・使用関連仕様（要求事項書）の作成 ・安全に関連するユーザインターフェース特性の特定 ・.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定 ・ハザード関連仕様シナリオ（リスクの推定）の選択 ・総括的評価のための使用シナリオの選択（リスク判定） ・ユーザーインターフェイス仕様の確立（リスクコントロール） ・形成的評価の実施（検証） ・総括的評価の実施（バリデーション） ７．ユーザビリティエンジニアリング実習 ・使用関連仕様（要求事項書）の作成（例） ・安全に関連するユーザインターフェース特性の特定（例） ・既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定（例） ・ハザード関連仕様シナリオ（リスクの推定）の選択（例） ・総括的評価のための使用シナリオの選択（リスク判定）（例） ・ユーザーインターフェイス仕様の確立（リスクコントロール）（例） □質疑応答□ ※内容は予告なく変更になる可能性があります。 |
